UKK-Xiantao Topmed Nonwoven Protective Products Co., Ltd.

Kaikki kategoriat
  • TOPMED on virallisesti säännelty lääketieteellisten laitteiden valmistaja, ei yleinen ei-kudottujen kankaiden valmistaja. Toisin kuin useimmat toimittajat, jotka kilpailevat pelkästään alhaisilla hinnoilla, meidän keskeinen kilpailuetulyömme on globaali sääntelymäinen noudattaminen. Tarjoamme täysin sääntelyn mukaisia kokonaisratkaisuja, joiden avulla asiakkaat voivat vähentää rajat ylittäviä tulliriskejä ja piilotettuja tuontikustannuksia.
  • Meillä on 27 vuoden erikoiskokemus korkealaatuisissa kertakäyttöisissä lääketieteellisissä ei-kudotuissa tuotteissa, ja kypsyt eksportti- ja sääntelypalvelujärjestelmämme kattaa maailmanlaajuiset markkinat.
  • Mahdollistamme täyden pääsyn maailmanlaajuisiin markkinoihin viiden globaalin noudattamisen pilarien kautta:

    1. ISO 13485: Maailmanlaajuisesti tunnustettu lääketieteellinen laatujohtamisjärjestelmä, joka tukee sujuvia kolmannen osapuolen ja virallisia toimitusketjun tarkastuksia;
    2. FDA 510(k)- ja CE-luokan I -sertifikaatit: Käy läpi tiukat kansainväliset turvallisuustestit ja toimii markkinoille pääsyn passina Yhdysvalloissa, EU:ssa ja muissa korkean sääntelyn alueissa;
    3. CFDA (NMPA) -sertifiointi: Kiinan kansallinen lääkintälaitteiden rekisteröinti, joka mahdollistaa myös vapaan myynnin todistuksen (FSC) antamisen – tärkeä asiakkaalle vaadittu asiakirja monissa maissa paikallisessa tuoterekisteröintiprosessissa;
    4. Mukautettu lääkintälaitteiden pakkaus ja merkintä täysin yhdenmukainen kohdemarkkasi lakisääteisten vaatimusten kanssa;
    5. Ammattimainen säädöksellinen neuvonta pakkausongelmien aiheuttaman tavaroiden takaisinpitämisen välttämiseksi.
  • Ehdottomasti. Meillä on vahvistettuja vientitietoja yli 160 maasta ja alueelta, ja voimme tarjota asiakkaille mukautettuja sääntely- ja pakkaustukea koskevia palvelupaketteja. Poistamme pakkaukseen liittyvät tulliesteet, lyhennämme kokeilu- ja virheiden toistamisen jaksoa vähintään kolmella kuukaudella ja autamme asiakkaita saavuttamaan 100 %:n sopimusmukaisuuden.
  • Kyllä. ISO 13485 -järjestelmämme mahdollistaa kaikkien tuotteiden täyden jäljitettävyyden, ja jokainen erä voidaan jäljittää takaisin raaka-aineneriin ja sterilointikierroksiin täyttääkseen tiukat lääketieteellisen valvonnan vaatimukset.
  • Käytämme etyleenoksidi-sterilointia (EO) — tällä hetkellä maailmanlaajuisesti yleisintä ja luotettavinta menetelmää kertakäyttöisille lääketieteellisille kulutustuotteille. Jokaisesta tilatusta steriloidusta erästä toimitamme aktiivisesti vastaavan erästerilointiraportin lähetyksen jälkeen. Tämä raportti on välttämätön asiakkaan paikallisessa sääntelyyn liittyvässä noudattamisessa ja tuotteen rekisteröinnissä, ja varmistamme, että se toimitetaan teille ilman, että teidän tarvitsee pyytää sitä erikseen.
  • Ylläpidämme 85 %:n asiakassidosastetta, koska toimimme asiakkaidemme ulkoistettuna tutkimus- ja kehityssekä toimintojen ja hankintaketjun kumppanina eikä pelkkänä tuotetoimittajana. Vuotuinen liikevaihtomme kasvaa tasaisesti 15–20 %:lla, mikä mahdollistaa jatkuvan investoinnin teknologian kehittämiseen ja vaatimustenmukaisuuden parantamiseen kaikkien kumppaneidemme hyväksi.
  • Tarjoamme kattavaa kasvuun keskittyvää tukea:

    • Alueellisten tuotetrendien ja paikallisesti parhaiten menestyvien tuotteiden aktiivinen jakaminen markkinamahdollisuuksien hyödyntämiseksi;
    • Ilmaisia uusien tuotteiden näytteitä riskittömään paikalliselle markkinatestaukseen;
    • Joustavat pienet kokeilutilaukset (low-MOQ) alentavat uusien tuottilinjojen käynnistämisen esteitä; voitte siirtyä massatuotantoon vasta markkinavalidoinnin jälkeen;
    • Markkinoille valmiit innovatiiviset tuotteet ja maailmanlaajuinen markkinatieto säästävät teiltä kuukausia tutkimus- ja kehitystyötä sekä kustannuksia.
  • Kyllä — ja tämä on yksi vahvimmista etuoikeuksistamme valmistusyhteistyökumppanina. Useimmissa maissa tuontiin tarkoitetut kertakäyttöiset lääketieteelliset kulutustavarat on rekisteröitävä paikallisella terveydenhuollon viranomaisella tai lääkeviranomaisella ennen kuin niitä saa myydä laillisesti. Meillä on laajaa kokemusta asiakkaiden tuotteiden rekisteröinnistä useissa maissa ja alueissa ympäri maailmaa. Sadoilla eri materiaaleihin, sterilointimenetelmiin ja suorituskyvyn standardeihin liittyvillä vaatimustenmukaisilla, tuotteespesifisillä testausraporteilla tarjoamme kaiken teknisen dokumentaation, jota paikalliselta sääntelyviranomaiselta vaaditaan — näin säästät kuukausia takaisin- ja eteenpäin kulkevasta viestintästä, merkittävistä hallinnollisista ponnisteluista ja kalliista testauskuluista. Tämä tarkoittaa, että voit suorittaa rekisteröinnin nopeammin, tuoda ja myydä tuotteita aiemmin sekä saavuttaa markkinaosuutta kilpailijoita edellä, jotka ovat vielä kiinni byrokraattisessa paperityössä.
  • Tarjouksemme kattaa täyden noudattamisen, riskienhallinnan ja pitkäaikaisen kumppanuussuhteen vastuun – mikä poistaa kuusi merkittävintä piilotettua kustannusta tuontiyrityksille:

    1. Täydellinen riskien poistaminen: Ei riskiä rahtitavaroiden takaisinpitosta, pidätyksestä tai tuonnin hylkäämisestä epäyhteensopivien tuotteiden tai merkintöjen vuoksi;
    2. 15 % säästö pakkausten vaatimustenmukaisuuskustannuksissa: Poistetaan ylimääräiset maksut uudelleenmerkitsemisestä ja uudelleenpakkaamisesta;
    3. 25 % vähemmän tutkimus- ja kehityskustannuksia sekä mahdollisuuskustannuksia: Ilmainen näyte ja pienet minimitilaukset (MOQ) nopeuttavat uusien tuotteiden käyttöönottoa ja alentavat markkinatestauksen kustannuksia;
    4. 20 % vähemmän toimitusketjun tappioita: Oma, pystysuoraan integroitu tehtaallemme takaa vakaa varaston tarjonnan estääkseen tulotappiot varastopuutteista;
    5. Nolla-kustannuksinen jälkimarkkinavastuu: Jos toimitettu tuote todetaan ei täyttävän tilauksen vahvistamisen yhteydessä sovitun laatuvaatimusten mukaisia vaatimuksia, koordinoimme aktiivisesti asiakkaan kanssa ja otamme täyden vastuun tilanteesta. Tämä periaate on ollut keskiössä toimintatavallemme 27 vuoden ajan – arvostamme brändiämme ja pyrimme pitkäaikaisiin, vakaisiin kumppanuuksiin lyhyen aikavälin voittojen sijaan;
    6. Eräkohtainen laadun tasapuolisuus: Kun uusi asiakas vahvistaa tuotteensa laatuvaatimukset ensimmäisen kerran, luomme yksityiskohtaisen, lukitun tuotantotiedon, joka kattaa kaikki parametrit raaka-aineesta valmiiseen tuotteeseen. Kaikki myöhemmät tilaukset viittaavat tähän perustasoon, mikä takaa, että saatte aina täsmälleen saman tuotteen kuin mitä hyväksyitte ensimmäisen kerran. Tämä on perusta 85 %:n asiakaspysyvyydeillemme.
  • Ei. Hylkäämme noin 15 % vuosittaisista kyselyistä ostajilta, jotka vaativat nollatasoisia vaatimuksia tai alalaatuisia raaka-aineita. Tämä tiukka standardi varmistaa vakauden toiminnassa, kestävän kasvun ja pitkäaikaiset luotettavat kumppanuudet kaikille asiakkaillemme.
  • Jaa vain kohdemaasi ja vaaditut tuotecategoriat kanssamme. Lähetämme sinulle laatikollisen aluekohtaisia parhaiten myytyjä tuotteita sekä täydellisen yhteenveto relevantteja teknisiä vaatimuksia koskevista tiedoista viitteeksi.
  • Meillä on vahvistetut vientitiedot ja paikallisesti sopeutettu sääntelytukea yli 160 maassa ja alueella maailmanlaajuisesti.
  • Erilaiset maat vaativat erilaisia asiakirjoja paikallisen tulliselvityksen täyttämiseksi. Tarjoamme koko asiakirjapaketin, joka on suunnattu juuri teidän kohdemarkkinalleen, mukaan lukien mutta ei rajoittuen: kuljetusasiakirja (B/L), kaupallinen lasku, pakkausluettelo, alkuperätodistus (CO) ja kaupallinen todistuslasku. 27 vuoden vientikokemuksellamme yli 160 maassa tiedämme, mitä paikalliselta tulliviranomaiselta odotetaan – varmistamme, että asiakirjapaketinne on täydellinen ja noudattaa vaadittuja säännöksiä ennen kuin lähetys lähtee meidän tilaltamme, mikä auttaa välttämään kalliita viivästyksiä saapumissatamassa.
  • TOPMED on paljon enemmän kuin yhdenkertainen kudematon toimittaja. Olemme luotettava portti teille maailmanlaajuisiin lääkintälaitemarkkinoille, tarjoamalla täyden sääntelysuojan ja kestävän kasvun tukipalvelut.
  • Standardituotteet varastosta: pienin tilausmäärä (MOQ) 100–1 000 kpl tuotetyypistä riippuen, toimitusaika 7–15 päivää. Mukautetut konfiguraatiot: pienin tilausmäärä (MOQ) 1 000–10 000 kpl, toimitusaika 20–30 päivää. Tarjoamme uusille kumppaneille pienen MOQ:n kokeilutilaukset valituista tuotetyypeistä, 1 000–10 000 kpl. Ilmaiset arviointinäytteet (3–5 kpl) lähetetään 3 arkipäivän sisällä ilmoitettua express-toimitusta vastaan.
  • Hyväksymme T/T-maksun (30 % ennakkomaksu, 70 % ennen lähettöä), L/C:n nähtävissä ja Western Unionin tai PayPalin näytetilausten yhteydessä. Pitkäaikaisille kumppaneille, joilla on vahvistettu kauppahistoria yli 12 kuukauden, maksuehdot ovat neuvottelunvaraisia.
  • Jokainen lähetys käy läpi sisäisen laatuvarmistuksen, ennen lähettämistä tehdyn tarkastuksen ja eräkohtaisen otantatarkastuksen ennen vapauttamista. Poikkeuksellisen harvoin ilmenevän laatuongelman tapauksessa toimitamme virallisen tutkintaraportin juurisyyanalyysineen viiden arkipäivän kuluessa ja tarjoamme vaihtotuotteen, hyvityslaskun tai hyvityksen vahvistettujen löytöjen perusteella. Laatuvelvoituksemme mukaan, jos toimitettu tuote todetaan ei täyttävän sovitun standardin vaatimuksia, koordinoimme aktiivisesti ratkaisua ja vastaamme täysin siitä — periaate, jota olemme noudattaneet 27 vuoden ajan. Tämä vastuullisuus näkyy asiakaspysyvyysasteessamme, joka on 85 prosenttia.
WhatsApp WeChat
×

Ota yhteyttä