DKR – Xiantao Topmed neaudinių apsaugos produktų bendrovė, ribotoji atsakomybės bendrovė

Turime 27 metų specializuotos patirties aukštos kokybės vienkartinėse medicinos neaudinių priemonėse, taip pat brandžią eksporto ir teisinio atitikties paslaugų sistemą, apimančią visą pasaulinę rinką.

Žinoma. Turime patvirtintus eksporto įrašus daugiau kaip 160 šalių ir regionų atžvilgiu ir galime pateikti pritaikytus reguliavimo bei pakuotės palaikymo paketus. Pašaliname su pakuote susijusius muitinės kliūčių, sutrumpiname bandymų ir klaidų ciklus bent 3 mėnesiais ir padedame klientams pasiekti 100 % sutarties vykdymą.

Taip. Mūsų ISO 13485 sistema užtikrina visų produktų visišką sekamumą – kiekvienas partijos numeris yra seklus iki žaliavų partijų ir sterilizavimo ciklų, kad būtų laikomasi griežtų medicinos priežiūros reikalavimų.

Mes naudojame etileno oksido (EO) stерилизavimą – šiuo metu plačiausiai taikomą ir patikimiausią vienkartinės medicinos sąnaudų prekių visame pasaulyje sterilizavimo metodą. Kiekvienam užsakytam sterilizuotam partijų rinkiniui mes aktyviai pateikiame atitinkamą partijos sterilizavimo ataskaitą po siuntos išsiuntimo. Ši ataskaita yra būtinas dokumentas jūsų vietinės reguliavimo institucijos nuostatoms ir produkto registracijai, o mes užtikriname, kad ji būtų pristatyta jums be jokių papildomų jūsų pastangų.

Teikiame išsamų augimo orientuotą palaikymą:

• Aktyviai dalijamės regioniniais produktų trendais ir vietiniais geriausiai parduodamaisiais produktais, kad padėtume jums pasinaudoti rinkos galimybėmis;
• Nemokami naujų produktų ėminiai nulinio rizikos vietinėje rinkoje testavimui;
• Lankščios mažosios minimalios užsakymo apimtys (MOQ), kad būtų sumažinti kliūčių įvedant naujas produktų linijas; masinę gamybą galite didinti tik po rinkos patvirtinimo;
• Nuo rinkos pasirengę inovaciniai produktai ir globalios rinkos žinios, kurios sutaupo jums mėnesius tyrimų ir plėtojimo (R&D) laiko bei sąnaudų.

Taip — ir tai yra viena iš mūsų stipriausių privalumų kaip gamybos partnerių. Daugumoje šalių importuojami vienkartiniai medicininiai suvartojimo gaminiai turi būti registruoti vietos sveikatos institucijoje ar vaistų administracijoje, kad juos būtų galima teisėtai parduoti. Turime didelės patirties padedant klientams registruoti gaminius įvairiose šalyse ir regionuose visame pasaulyje. Turėdami šimtus atitinkamų, konkrečiems gaminiams paremtų bandymų ataskaitų, apimančių įvairius medžiagų tipus, sterilizavimo metodus ir našumo standartus, mes pateikiame visą techninę dokumentacijos paketą, kurio reikalauja jūsų vietos reguliavimo institucija — taip sutaupydami jums mėnesius nereikalingų susirašinėjimų, didelį administracinį krūvį ir brangius bandymų mokesčius. Tai reiškia, kad galėsite greičiau užbaigti registravimą, greičiau importuoti ir pradėti parduoti bei užimti rinkos dalį anksčiau nei konkuruojančios įmonės, kurios vis dar kovoja su dokumentais.

Mūsų kainos pasiūlymas apima visą atitiktį reikalavimams, rizikos kontrolę ir ilgalaikės partnerystės atsakomybę – taip pašalinami šeši pagrindiniai importuotojų slepiamieji kaštai:

1. Visiška rizikos eliminacija: Nėra rizikos, kad krovinys bus konfiskuotas, laikomas arba neleistas įvežti dėl neatitinkančių reikalavimams produktų ar etiketės;
2. 15 % taupymas dėl pakuotės atitikties reikalavimams sąnaudų: Pašalinamos papildomos išlaidos dėl etikečių keitimo ir pakartotinio supakavimo;
3. 25 % mažesnės tyrimų ir plėtojimo (R&D) bei galimybių praradimo sąnaudos: Nemokami pavyzdžiai ir mažos minimalios užsakymo apimtys (MOQ) greitina naujų produktų paleidimą ir sumažina rinkos bandymų išlaidas;
4. 20 % mažiau tiekimo grandinės nuostolių: Mūsų vertikaliai integruota gamykla užtikrina stabilų atsargų tiekimą, kad būtų išvengta pajamų nuostolių dėl prekių sandėlyje nebuvimo;
5. Nulinės sąnaudos po pardavimo atsakomybė: Jei pristatyta prekė patvirtinta neatitinkanti kokybės standartų, kurie buvo sutikti užsakymo patvirtinimo metu, mes aktyviai bendradarbiaujame su klientu ir visiškai atsakome už šią situaciją. Šis principas jau 27 metus yra pagrindinis mūsų veiklos stulpas – mes vertiname savo ženklą ir siekiame ilgalaikių, stabilios partnerystės vietoj trumpalaikių pelno;
6. Kokybės vientisumas tarp partijų: Kai naujas klientas pirmą kartą patvirtina savo produkto kokybės specifikacijas, mes parengiame išsamią, užfiksuotą gamybos dokumentaciją, apimančią visus parametrus – nuo žaliavų iki baigtos produkcijos. Kiekvienas vėlesnis užsakymas remiasi šiuo baziniu įrašu, užtikrinant, kad tai, ką pirmą kartą patvirtinote, kiekvieną kartą bus tiksliai tai, ką gausite. Tai yra mūsų 85 % klientų išlikimo rodiklio pagrindas.

Ne. Mes atmetame apytiksliai 15 % metinių užklausų iš pirkėjų, kurie reikalauja nulinio atitikties standartams arba žemos kokybės žaliavų. Šis griežtas standartas užtikrina stabilų veikimą, darnų augimą ir ilgalaikius patikimus partnerystės santykius visiems mūsų klientams.

Mes turime patvirtintus eksporto įrašus ir lokalizuotą reguliavimo paramos paslaugas daugiau kaip 160 šalių ir regionų visame pasaulyje.

Skirtingose šalyse reikalinga skirtinga dokumentacija, kad būtų patenkintos vietos muitinės išvalymo sąlygos. Mes pateikiame visą dokumentų rinkinį, pritaikytą jūsų paskirties rinkai, įskaitant, bet neapsiribojant: krovinio vežimo dokumentu (B/L), komercine sąskaita faktūra, pakavimo sąrašu, kilmės liudijimu (CO) ir sertifikavimo komercine sąskaita faktūra. Mūsų 27 metų eksporto patirtis daugiau nei 160 šalyse reiškia, kad mes suprantame, ko tikisi jūsų vietos muitinės institucijos – užtikriname, kad jūsų dokumentų rinkinys būtų visiškai suformuotas ir atitiktų reikalavimus dar prieš išsiunčiant prekes iš mūsų įmonės, todėl padedame išvengti brangiai kainuojančių delsimų įvežimo uoste.

TOPMED yra daug daugiau nei vienkartinės neaudinės medžiagos tiekėjas. Mes esame jūsų patikimas vartai į pasaulines medicinos prietaisų rinkas, užtikrinantys visapusišką reguliavimo apsaugą ir ilgalaikės augimo paramą.

Priimame banko pavedimus (T/T) (30 % avanso, 70 % prieš išsiuntimą), akredityvus (L/C) atsiskaitymui iškart, taip pat Western Union ar PayPal mokėjimus pavyzdžių užsakymams. Ilgalaikiams partneriams, turintiems įsitvirtinusią prekybos istoriją (daugiau nei 12 mėnesių), mokėjimo sąlygos gali būti derinamos.

Kiekvienas siuntimas yra tikrinamas gamybos eigoje, prieš išsiunčiant atliekama patikra ir atliekami partijų bandymai prieš leidžiant į rinką. Labai retais atvejais kilus kokybės problemoms mes per 5 darbo dienas pateikiame oficialų tyrimo pranešimą su šakninės priežasties analize ir, remdamiesi patikrintais rezultatais, siūlome prekių keitimą, kredito sąskaitą ar grąžinimą. Kaip nurodyta mūsų kokybės įsipareigojime, jei pristatytos prekės patvirtintina, kad neatitinka sutartų standartų, mes aktyviai koordinuojame veiksmus ir visiškai už juos atsakome – principas, kurį laikomės jau 27 metus. Ši atsakomybė atsispindi mūsų 85 % klientų išlikimo rate.