Често задавани въпроси – Xiantao Topmed Nonwoven Protective Products Co., Ltd.

Всички категории
  • TOPMED е официално регулиран производител на медицински изделия, а не обикновен производител на нетъкани материали. За разлика от повечето доставчици, които конкурират единствено чрез ниски цени, ние поставяме глобалната регулаторна съвместимост в основата на нашето конкурентно предимство. Предлагаме напълно съвместими крайни решения „от начало до край“, за да помогнем на клиентите ни да намалят рисковете при трансграничните митнически процедури и скритите разходи при импортиране.
  • Имаме 27-годишен специализиран опит в производството на висококачествени еднократни медицински нетъкани продукти, както и зрели системи за износ и регулаторно обслужване, обхващащи глобалните пазари.
  • Осигуряваме пълен достъп до глобалните пазари чрез Петте стълба на глобалната съответност:

    1. ISO 13485: Глобално призната система за управление на качеството в медицинската област, която подпомага гладките одити от трети страни и официални одити на веригата за доставки;
    2. Сертификати FDA 510(k) и CE клас I: Преминава строги международни изпитания за безопасност, които служат като ваш паспорт за влизане на пазара в САЩ, ЕС и други региони с високо ниво на регулация;
    3. Сертификация от CFDA (NMPA): Национална китайска регистрация на медицински изделия, която ни дава възможност да издаваме Сертификат за свободна продажба (FSC) – критичен документ, който много страни-импортьори изискват от клиентите си по време на местния процес на регистрация на продуктите;
    4. Персонализирано медицинско опаковане и етикетиране пълно съответствие с местните законови изисквания на вашия целеви пазар;
    5. Профессионални консултации по регулаторни въпроси за да се избегне задържане на стоката поради несъответстващо опаковане.
  • Абсолютно. Разполагаме с проверени експортни записи за повече от 160 страни и региони и можем да предоставим персонализирани пакети от регулаторна и опаковъчна поддръжка. Елиминираме митническите бариери, свързани с опаковката, съкращаваме циклите на проби и грешки поне с 3 месеца и помагаме на клиентите да постигнат 100% съответствие с договорните условия.
  • Да. Нашата ISO 13485 система осигурява пълна проследимост за всички продукти, като всяка партида може да се проследи до лота на суровините и циклите на стерилизация, за да се изпълняват строгите изисквания за медицински надзор.
  • Използваме стерилизация с ЕО (етилен оксид) — в момента най-широко прилаганият и най-доверен метод за стерилизация на еднократни медицински консумативи по целия свят. За всяка поръчана стерилизирана партида ние активно предоставяме съответния доклад за стерилизация на партидата след изпращането ѝ. Този доклад е задължителен документ за съответствие с местните регулаторни изисквания и регистрация на продукта, а ние гарантираме, че ще бъде доставен на вас, без да се налага да го поисквате отделно.
  • Поддържаме процент на запазване на клиентите от 85 %, тъй като действаме като външен R&D и като партньорски екип за управление на веригата за доставки за нашите клиенти, а не просто като доставчик на продукти. Годишният ни приход постоянно расте с 15–20 %, което позволява непрекъснати инвестиции в технологични подобрения и актуализации за съответствие за всички партньори.
  • Предлагаме комплексна подкрепа, насочена към растежа ви:

    • Активно споделяне на регионални тенденции за продукти и местни бестселъри, за да ви помогнем да уловите пазарните възможности;
    • Безплатни пробни образци на нови продукти за тестване на местния пазар без риск;
    • Гъвкави пробни поръчки с нисък минимален обем (MOQ), за да се намали бариерата за стартиране на нови продуктови линии; вие можете да увеличите мащаба на масовото производство едва след валидиране на пазара;
    • Продукти, готови за стартиране, и глобална пазарна информация, които спестяват месеци разходи и време за проектиране и развитие (R&D).
  • Да — и това е едно от нашите най-силни предимства като производствен партньор. В повечето страни вносните еднократни медицински консумативи трябва да бъдат регистрирани в местния здравен орган или агенция за лекарствени продукти, преди да могат да се продават законно. Имаме обширно управленско и техническо опит в подпомагането на клиентите с регистрацията на продуктите в множество страни и региони по света. Благодарение на стотици съответстващи на изискванията, специфични за всеки продукт тестови доклади, охващащи различни материали, методи за стерилизация и стандарти за производителност, ние предоставяме пълен технически документационен пакет, необходим от вашите местни регулатори — което спестява на клиентите месеци обратна връзка, значителни административни усилия и скъпи разходи за тестване. Това означава, че можете да завършите регистрацията по-бързо, да внесете и продавате по-рано и да заемете пазарна дял преди конкурентите, които все още се борят с документацията.
  • Нашата оферта включва пълно съответствие с изискванията, контрол на рисковете и отговорност за дългосрочни партньорства — това елиминира шест основни скрити разходи за импортьорите:

    1. Пълно елиминиране на рисковете: Няма риск от задържане, конфискация или отказ на стоката при внос поради несъответстващи продукти или етикетиране;
    2. спестяване от 15 % по разходите за съответствие на опаковките: Елиминиране на допълнителни такси за промяна на етикетите и повторно опаковане;
    3. снижение с 25 % на разходите за проектиране и развитие (R&D) и загубените възможности: Безплатни пробни образци и ниски минимални обеми на поръчките (MOQ) ускоряват стартирането на нови продукти и намаляват разходите за тестване на пазара;
    4. с 20 % по-малко загуби в доставковата верига: Нашата вертикално интегрирана фабрика осигурява стабилно доставено количество, за да се предотвратят загуби от липса на наличност;
    5. Отговорност за следпродажбено обслужване без допълнителни разходи: Ако доставеният продукт бъде потвърден като несъответстващ на качествените стандарти, съгласувани при потвърждение на поръчката, ние проактивно координираме действията с клиента и поемаме пълна отговорност за ситуацията. Този принцип е бил основен за начина, по който работим от 27 години — ценели сме нашия бренд и търсим дългосрочни, стабилни партньорства вместо краткосрочни печалби;
    6. Постоянство в качеството между партиди: Когато нов клиент потвърди спецификациите за качеството на продукта си за първи път, ние създаваме подробен, фиксиран производствен запис, обхващащ всеки параметър — от суровините до готовия продукт. Всяка последваща поръчка се базира на този референтен стандарт, гарантирайки, че точно това, което сте одобрили първоначално, ще получавате при всяка поръчка. Това е основата на нашия процент за запазване на клиенти от 85%.
  • Не. Отхвърляме приблизително 15% от годишните запитвания от купувачи, които искат нулеви стандарти за съответствие или суровини с по-ниско качество. Този строг стандарт гарантира стабилна дейност, устойчив растеж и дългосрочни, надеждни партньорства за всички наши клиенти.
  • Просто споделете целевата си страна и необходимите категории продукти с нас. Ще ви изпратим подреден списък с най-продаваните артикули за вашия регион, както и пълен обобщен преглед на съответните технически изисквания за ваша справка.
  • Поддържаме проверени експортни записи и локализирани услуги за подкрепа при съответствие с нормативните изисквания, обхващащи повече от 160 страни и региона по целия свят.
  • Различните страни изискват различна документация, за да се изпълнят местните изисквания за митническо оформяне. Ние предоставяме пълен комплект документи, адаптирани към пазара на вашето предназначение, включително, но не само: товарна книжка (B/L), търговска фактура, списък на опаковката, сертификат за произход (CO) и търговска фактура на сертификация. Нашият 27-годишен опит в експорт към повече от 160 страни означава, че разбираме каква документация очаква вашата местна митница — ние гарантираме, че вашият документен пакет е пълен и съответства на изискванията, преди пратката да напусне нашето производствено предприятие, което ви помага да избегнете скъпи забавяния при влизане в пристанището.
  • TOPMED е много повече от доставчик на еднократни нетъкани материали. Ние сме ваш надежден достъп до глобалните пазари за медицински изделия, осигурявайки пълна регулаторна защита и поддръжка за устойчив растеж.
  • Стандартни продукти на склад: минимална поръчка (MOQ) 100–1 000 бр. в зависимост от типа артикул, срок за изпълнение 7–15 дни. Персонализирани конфигурации: минимална поръчка (MOQ) 1 000–10 000 бр., срок за изпълнение 20–30 дни. Предлагаме пробни поръчки с ниска минимална поръчка за нови партньори – от 1 000 до 10 000 бр. за избрани типове артикули. Безплатни пробни екземпляри за оценка (3–5 бр.) се изпращат в рамките на 3 работни дни чрез експресна доставка с обратно плащане.
  • Приемаме банков превод (T/T) (30 % аванс, 70 % преди изпращане), акредитив при предявяване (L/C at sight) и Western Union или PayPal за поръчки на пробни екземпляри. За дългогодишни партньори с установена търговска история над 12 месеца условията за плащане са предмет на договаряне.
  • Всяка пратка минава през вграден контрол на качеството, предварителна инспекция преди изпращане и пробно вземане на партиди преди пускане. В редкия случай на проблем с качеството ние предоставяме официален доклад за разследване с анализ на коренната причина в рамките на 5 работни дни и предлагаме замяна, кредитен документ или възстановяване на средствата в зависимост от потвърдените находки. Както е посочено в нашето задължение за качество, ако доставеният продукт бъде потвърден като несъответстващ на договорените стандарти, ние проактивно координираме действия и поемаме пълна отговорност — принцип, който спазваме от 27 години. Тази отговорност се отразява в нашия процент за запазване на клиенти от 85%.
WeChat
×

Свържете се с нас