FAQ-Xiantao Topmed Nonwoven Protective Products Co.,Ltd.

Mae gennym 27 mlynedd o brofiad arbenigol yn nheithllynnau meddygol unwaith yn unig uchelgais, gyda systemau allforio a gwasanaethau rheoleuol rhagorol sydd yn cynghorwys y marchnadoedd byd-eang.

Yn sicr. Mae gennym gofnodion allforio dilysedig ar gyfer mwy na 160 o wledydd a rhanbarthau, ac yn gallu darparu pecynnau cymorth rheoliadol a phacio wedi'u cyfaddasu. Rydym yn dileu barrierau tollau sydd yn gysylltiedig â phacio, yn tynnu'r cylchau profi a chamgymeriad gan 3 mis o leiaf, ac yn helpu cleientiaid i gyrraedd cydfoddiad llawn â'r contract.

O'i le. Mae ein system ISO 13485 yn darparu traciau llawn ar gyfer pob cynnyrch, ac mae pob swm yn olrhainadwy nôl i lotiau'r defnyddiau gwreiddiol a chylchoedd steriledu er mwyn cydymffurfio â'r gofynion meddygol cryfach.

Rydym yn defnyddio sterilediadau EO (Ocsid Etilen) — sydd yn y ddull a dderbynir fwyaf eang ac yn y ddull mwyaf ymddiriedol ar gyfer defnyddiau meddygol unwaith yn y byd. Ar gyfer pob swm steriledig a gwerchir, rydym yn darparu adroddiad sterilediadau'r swm perthnasol ar ôl i'r cludiant gael ei wneud. Mae'r adroddiad hwn yn ddogfen hanfodol ar gyfer cydymffurfio â'r rheoliadau lleol a gofrestriadau'r cynnyrch, ac rydym yn sicrhau ei ddarparu i chi heb orfod eich bod yn ein dilyn am hynny.

Rydym yn darparu cefnogaeth lawn sydd wedi'i chryfhau ar groesiad:

• Rhannu gweithgar yn ymgyrchu cleientiaid yn y rhanbarth am ffonau cynnydd cynnyrch a rhai o'r eitemau mwyaf poblogaidd yn lleol i'ch helpu i dal cyfleoedd y farchnad;
• Samplau am ddim o gynnyrch newydd ar gyfer profi ar farchnad leol heb risg;
• Gorchymynion arbrofiad hyblyg â MOQ isel i leihau barreiriau ar gyfer cyflwyno llinellau cynnyrch newydd; gallwch gynyddu cynhyrchu mewn maint mawr yn unig ar ôl dilysu’r farchnad;
• Cynnyrch creadigol sydd yn barod i’w cyflwyno, a gwybodaeth farchnad eang yn y byd i achub misoedd o amser a chostau Ymchwil a Datblygu.

Iawn — ac mae hyn yn un o'n fanteision cryfaf fel partner cynhyrchu. Mewn rhagor o wledydd, rhaid cofrestru cyflenwadau meddygol unwaith a ddefnyddir â'r awdurdod iechyd lleol neu'r gweithrediad cyffredinol cyn eu gwerthu'n gyfreithlon. Rydym wedi bod yn cynorthwyo cleientiaid â chofrestru cynnyrch ar draws nifer fawr o wledydd a rhanbarthau ledled y byd am flynyddoedd. Gyda channoedd o adroddiadau prawf sydd yn cyd-fynd â'r cynnyrch, sydd yn cynghorio ar amrywiaeth o deithluniau, dulliau sterilio, a safonau perfformiad, rydym yn darparu paci o ddogfennau technegol llawn yr ydych ei angen ar eich rheoleiddiwr lleol — gan arbed misoedd o gysylltiad yn ôl a'i gwrthwyneb, ymdrech weithgarus ychwanegol, a ffiâu prawf costus. Mae hyn yn golygu y gallwch chi gwblhau'r cofrestru yn gynt, ymforio a gwerthu yn gynt, a chapturo rhannau farchnad cyn competitors sydd dal yn wrthseilio â'r papurwaith.

Mae ein cyfrifiad yn cynnwys cydymffurfiad llawn, rheoli risg, a chyfrifolrwydd am bartneriaeth hir-dymor — sy’n tynnu chwech o'r costau cudd mawr i'w fewnforio:

1. Eliminio llawn o risg: Dim risg o gipio'r cargof, ei atal neu ei wrthdio ar y ffin oherwydd cynnyrch na labeli nad ydynt yn cydymffurfio;
2. arbed 15% ar gostau cydymffurfiad pecynu: Tynnu ffioedd ychwanegol am ail-labelu a hail-bacianu;
3. lleihau'r costau Ymchwil a Datblygu a'r cyfleoedd gan 25%: Samplau am ddim a MOQs isel yn cy accelerated cyflwyno cynnyrch newydd a lleihau'r rhaglen ar gyfer profi ar y farchnad;
4. colliannau chain cyflenwi 20% yn llai: Mae ein ffatri sydd wedi'i integru'n fertigol yn darparu cyflenwadau storio sefydlog i atal colli incwm oherwydd rhagor o gynnyrch;
5. Cyfrifolrwydd ar ôl gwerthu heb gost: Os nad yw cynnyrch a ddosbarthir yn cyd-fynd â'r safonau ansawdd sydd wedi'u cytuno ar gyfer y trefniad, rydym yn cydlynu'n weithgar â'r cleient a'n cymryd cyfrifolrwydd llawn am y sefyllfa. Mae'r egwyddor hwn yn sylfaen hanfodol i'r ffordd yr ydym yn gweithio ers 27 mlynedd — rydym yn gwerthfawrogi ein brand a'n chwilio am bartneriaethau hir-dymor a sefydlog yn hytrach na phercheniadau byr-dymor;
6. Cysonrwydd ansawdd rhwng swmpiau: Pan mae cleient newydd yn cadarnhau eu specifeddau ansawdd cynnyrch am y tro cyntaf, rydym yn creu cofnod cynhyrchu manwl ac amlwg sydd wedi'i gloi i bob paramedr o ddeunydd gwreiddiol i gynnyrch terfynol. Mae pob trefniad sydd wedi bod yn cyfeirio at y sylfaen hon, gan sicrhau fod yr hyn a gymerwyd ef ar gyfer y tro cyntaf yn union yr un peth yr ydych yn ei gael bob tro. Mae hyn yn sylfaen ein cyfradd adennill cleientiaid o 85%.

Na. Rydym yn gwrthod tua 15% o'r ymholiadau flynyddol gan brydwyr sydd yn gofyn am safonau cydymffurfiad sero neu am ddefnyddio deunyddiau gwreiddiol is-safonol. Mae'r safon caeth hwn yn sicrhau gweithrediadau sefydlog, tyfu cynaliadwy ac yn cynnal partneriaethau hyblyg hir-dymor ar gyfer pob ein cwsmeriaid.

Rydym yn cadw cofnodion allforio dilys a gwasanaethau cefnogaeth rheoli lleol sydd wedi'u cyflwyno mewn rhagor na 160 o wledydd a rhanbarthau ledled y byd.

Mae gwahanol wledydd yn gofyn am ddogfennau gwahanol i bodloni'r cyllid lleol. Rydym yn darparu'r set llawn o ddogfennau sydd wedi'u cyffwrdd â'ch marchnad destinaswn, gan gynnwys ond nid yn unig: Bill o Lothrig (B/L), Ffactur Masnachol, Rhestr Pecwriaeth, Tystysgrif Wlad Gwreiddiol (CO), a Ffactur Masnachol o Dystiolaeth. Mae ein profiad o 27 mlynedd yn allforio i mwy na 160 o wledydd yn golygu eu bod yn deall beth mae eich awdurdod tollau lleol yn disgwyl — rydym yn sicrhau bod eich pecyn dogfennau'n llawn a chydweddiadol cyn i'r cludiant adael ein hadran, ac yn eich helpu i osgoi oedi costus yn y port mewn.

Nid yw TOPMED yn darparu dim ond cyflenwyr unwaith yn unig o deithiadau nad ydynt yn gweithio eto. Rydym yn eich porthladd hyblyg i farchnadoedd dyfeisiau meddygol byd-eang, gan ddarparu diogelwch rheoliadol llawn a chefnogaeth tydbwylladwy i groesiad.

Rydym yn derbyn T/T (30% amlwysiad, 70% cyn anfon), L/C ar olwg, a Western Union neu PayPal ar gyfer trefniadau samplau. Ar gyfer partneriaid hir-dymor sydd â hanes masnachol sefydlwyd dros 12 mis, gellir trafod opsiynau talu.

Mae pob anfoniad yn cael ei gynnal o dan rheoli ansawdd mewn llinell, archwilio cyn anfon, a samplu swm cyn ei ryddhau. Yn yr achos annhebygol o broblem ansawdd, rydym yn darparu adroddiad ymchwiliad ffurfiol â dadansoddiad o'r achosion gwreiddiol o fewn 5 diwrnod gwaith, ac yn cynnig amnewidiad, nodiad credyd, neu ad-daliad yn seiliedig ar y canfyddiadau a gadarnhawyd. Fel y nodir yn ein cymeriad ansawdd, os nad yw cynnyrch a ddarparir yn cyd-fynd â'r safonau cytseinedig, rydym yn cydlynu'n weithredol a'n cymeradwyo cyfrifolrwydd llawn — egwyddor rydym wedi ei chadw am 27 mlynedd. Mae'r cyfrifolrwydd hon yn adlewyrchu yn ein cyfran cadwad cwsmeriaid o 85%.