Allar flokkar

Vörur

Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum
Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum

Topmed einu-sinnis læknisandlitsskýli með eyraklósum

Gerð:M1005

Tæknigögn: 25+25+25 g/m², blár, 17,5x9,5 cm, BFE 99%

Umbúðir: 50 einingar/kassa, 2000 einingar/kassíka

Kassastærð: 52x38x30 cm

Prófáskýrsla samkvæmt EN14683:2025.

ASTM F2100 LEVEL 3 prófunargreinargerð

Hlaða niður
Vörunafn 3plýsjað lækisframskyldi með eyrulöppum
Efni SBPP + Hágæða þýðuður efnaþvæði + SBPP
Þyngd 25+25+25g/M2
Litur Hvítur Blár Grænn rósaróður purpur ranga oransín rauður
Stærð 17.5x9.5cm
BFE ≥98%
Stíll með eyrulópi
Pakki 50stk/inni boks, 2000stk/ctn
CTN Stærð 52x38x30cm
Virkni Lækka og forðast spretingu smítta
Vottorð CE og ISO13485

Lýsing á 3-lögung:

3.jpg

Meira lýsingu:

Aðstoðarskjal 3-laga með eyrulópi er víðlega notuð í sjúkrasalum, veitingastaðum, fagrnæsifélagum, naglaverkstöðum, djúrafélagum og þyðing á sama hátt sem önnur umhverfi sem krefjast þýðisverndar.

Þessi hjálmur er byggður með þremur svæðum af óvinnuðri textili, hvern með sérstaka markmið. Yttarsvæðið er gerst af vatnsfrýjandi stofu sem virkar við vöru og forðar að einhverju vættri komi inn í hjálminn. Þetta svæði virkar sem barri móti spróta, sprettingum og dropum, örugglega að vernda þann sem bíður hann.

Mikilvægt svæðið er gerst af melt-blown textili sem síuar bakterium, vírus og önnur skadulíkanlega partiklar sem eru til staðar í loftinu. Hann hefur há gefðarráða á síun, gæti trjást jafnvel minnstu partiklanna og forðar að þeir komi inn í andbreytnarskipulagið.

Innri lagurinn er gerður af málmi og velanda efnum, sem er látt á húðina. Hann býður velanda passformi og forðar reynslu eða ókomi í lengra notkun. Hatturinn er úttakinn til að dekka nös, munni og kinn, vissandi á tryggja og snilla passform fyrir mikilvægustu vernd.

Þrílagi, tegund IIR – EN 14683 Læknislegt ennið hattur er venjuleglega notað í læknislegum umhverfim, þar á meðal sjúkrasalum, heilsufélagum og handritsstofum. Hann er líka venjulega notaður í öðrum vöruum þar sem vernd fyrir loftgreinum er nauðsynlegt, eins og í rannsóknarstofum, framleiðsluverkstöðum og byggingarvöllum.

Almennt að ræðu býður þessi hattur tryggingu og nákvæmum vernd, vissandi á öryrgð og fríðleika bæði fyrir notaðann og þá sem umhyrja hann.

Algengar spurningar:

Spurning 1: Hvernig eru lyfjameðferðarhringirnir þínir gerðir?

A: Mýkurnar okkar hafa þrívíddarbyggingu fyrir besta verndina:

Ytri lag: Vatnsþétt óþvaglegur efni til að koma í veg fyrir dropa og vætisefni.

Miðlaga: Hágæða þýðuður efnaþvæði (höfuðfiltrinu).

Innri lag: Vinnslufært, mjúkt óþvaglegt efni fyrir viðbót á langan tíma.

Spurning 2: Hver er BFE (Bacterial Filtration Efficiency) hringjanna þinna?

Svar: Við bjóðum upp á mismunandi gæði til að uppfylla alþjóðlegar kröfur:

Staðlað gæði: BFE 95%.

Lyfjameðferðargæði (Tegund IIR): BFE 98%. Allar þýðingarsíur okkar eru rannsakaðar skiptilega til að tryggja samhæfða síuárangur.

Q3: Er hægt að anda í mýkum þínum? Hver er þrýstisfallið?

A: Já, andandi eiginleiki er á fremsta sæti. Mýkurnar okkar eru hönnuðar með lágan andspönn. sem tryggir viðkomulagið jafnvel í háum hitastigum.

Q4: Hverjar eru alþjóðlegu staðallinir sem mörkurnar uppfylla?

A: Vörurnar okkar eru framleiddar samkvæmt eftirfarandi stöndum:

Evropa: EN 14683:2019 (Tegund IIR).

Bandaríkin: ASTM F2100 (Stig 3).

Kína: YY/T 0969 (einnotaðar lyfjameðferðarmýkur) eða YY 0469 (höndunarmýkur).

Q5: Hafið þér CE- eða FDA-skilmála?

A: Já, við erum fullt skráður framleiðandi. Við höfum CE-merkingu (skýrsla um samræmi), ISO 13485-veggið lyfjameðferðavörutækifæri kerfi og erum skráðir hjá FDA.

Við getum veitt fulla tækniskrá og prófunarskýrslur á ósk.

Fyrirspurn

WhatsApp
×

Hafðu samband